Alopecia areata (AA) er trolig den tredje vanligste formen for hårsalte dermatologer, etter androgenetisk alopecia og telogen effluvium. Livstidsrisikoen for AA er nesten 2%, eller to av hver 100 mennesker får AA på et eller annet tidspunkt i deres liv. Det er ikke smittsomt; Du kan ikke fange AA fra noen som har den.
Forskerne mener at AA er en autoimmun sykdom som reumatoid artritt, men i dette tilfellet angriper individets eget immunsystem hårsekkene i stedet for beinledd. Bare hvorfor eller hvordan AA utvikler seg, er det ikke klart. Uansett grunn, er immunforsvaret Systemet er ufullstendig aktivert og angriper hårsekkene. Forskning ved hjelp av flere sykdomsmodeller viser at visse typer lymfocytter spiller en hovedrolle i hårtapet. De ser ut til å angripe hårsekkene, feilaktig tenker at de på en eller annen måte er en trussel mot resten av kroppen .
AA kan påvirke menn, kvinner og barn. Det virker ofte som veldefinerte sirkulære skallete flekker på hodebunnen. Mange mennesker får bare ett eller to flekker, men for noen kan tapet være omfattende. Dessverre, barn som utvikler AA før puberteten, er mest sannsynlig å utvikle mer omfattende og vedvarende hårtap.
Hårtap som sprer seg for å dekke hele hodebunnen kalles alopecia totalis. Hvis den sprer seg over hele kroppen, påvirker hodebunnen, øyenbrynene, fresen, skjegget, skamhåret og alt annet, så kalles tilstanden alopecia universalis. Hvis alopecia bare er begrenset til skjeggområdet hos menn, kalles det alopecia barbae.
Betennelsen involvert i AA fokuserer på røttene av hårsekkene dypt i huden. Som et resultat er det svært lite synlig på hudoverflaten. Det er ingen rødhet og ofte ingen smerte, selv om noen få finner huden deres kløende eller smertefull å røre i de aller første stadiene av AA-utvikling. Vanligvis, men det er ingen følelse – bare en ujevn kaste av hår.
Håretapet kan være ganske plutselig, utvikle seg om noen dager, og det kan skje hvor som helst i hodebunnen. Plasten er vanligvis glatt skallet hud med ingenting åpenbart å se utover fraværet av hår. I motsetning til andre autoimmune sykdommer, er målet for den inflammatoriske responsen i AA, hårsekkene, ikke fullstendig ødelagt, og kan vokse igjen dersom betennelsen minker.
Personer med bare en eller to patches av AA har ofte full og spontan utvinning innen to år, uansett om de mottar behandling. Imidlertid finner ca 30% av individene at tilstanden vedvarer og blir mer omfattende, eller de har gjentatte sykluser av hårtap og re-vekst.
Tradisjonelt har AA blitt ansett som en stress-indusert sykdom. Dessverre fortsetter denne oppfatningen i dag, selv blant noen dermatologer, selv om svært lite vitenskapelig bevis støtter visningen.
AA er mye mer komplisert. Ekstrem stress kan utløse AA hos noen mennesker, men nyere forskning viser at gener også kan være involvert. Det er sannsynligvis flere gener som kan gjøre en person mer utsatt for å utvikle AA. Jo mer av disse genene en person har, desto mer sannsynlig vil de utvikle AA.
Noen forskere tror at det er et bredt spekter av bidragende faktorer som gjør noen mer utsatt for å utvikle AA. Hormoner, allergier, virus og til og med giftstoffer kan bidra. Sannsynligvis er flere faktorer kombinert involvert i aktivering av AA i et enkelt individ.
Behandlinger for alopeci
Det finnes en rekke behandlinger for AA, men ingen er effektive for alle, og noen mennesker med AA reagerer ikke på noen behandling. Fordi noen av de tilgjengelige behandlingene har stor risiko for bivirkninger, blir de ofte ikke brukt For barn.
Den vanligste AA-behandlingen innebærer bruk av kortikosteroider. Corticosteroid kremer påført på skallet patches er populære hos den gjennomsnittlige hudlege, selv om denne behandlingsmetoden bare er vellykket for de aller mildeste tilfellene. En mer kraftig tilnærming er å injisere kortikosteroidløsninger i de skallede flekkene. Dette kan fungere godt for noen mennesker, men det må kreves nøye overvåkning for å sikre at bivirkninger, som for eksempel hudtynning på injeksjonsstedet, ikke forekommer.
I store tilfeller brukes systemiske kortikosteroider (de som tas i pille eller annen form for å påvirke kroppen din), men ikke kontinuerlig, siden de kan forårsake betydelige bivirkninger som benfortynning. Men kortsiktig «pulsterapi» har ofte gode resultater.
Flere spesialiserte behandlingsmetoder involverer bruk av kontaktfølsomme kjemikalier i huden. Disse forårsaker en allergisk reaksjon som kan bidra til å fremme hårvekst. Det kan høres motintuitivt, men det ser ut til å fungere. En rekke eksperimentelle tilnærminger er for tiden i laboratorie- og kliniske studier. En gruppe medikamenter som testes, er «biologer», som har biter av protein som forstyrrer på en svært spesifikk måte med immuncellens aktivitet. Biologer injiseres systemisk for å dempe immunforsvaret og la håret komme tilbake. Resultatene av disse forsøkene ventes med stor interesse.
Dessverre, folk med mer omfattende, langsiktig AA finner behandlingene som er tilgjengelige for tiden, virker ikke bra. For disse personene er det eneste praktiske svaret en paryk og mye følelsesmessig støtte. Det kan være deprimerende for ikke å ha hår, spesielt for barn, som ikke vil være annerledes enn klassekameratene deres på skolen og kvinner. I Nord-Amerika og mange andre land i verden, kan du få tilgang til et nettverk av støttebyråer for Personer med AA. Detaljer er på den nasjonale alopecia areata foundation nettsiden (https://www.naaf.org).
publisert 1. mars 2010
- Skriv ut
- Tweet