LEGEOL

HELSE OG MEDISINSK KUNNSKAP

Menu
Menu

Amelogenesis imperfecta

Posted on desember 5, 2017 by Azi

Viktig
Det er mulig at hovedtemaet til rapporten amelogenesis imperfecta ikke er navnet du forventet.

Disorder underdelinger

  • Hypoplastisk AI (type I)
  • Hypomaturering AI (type II)
  • Hypokalisert AI (type III)
  • Hypomaturering / hypoplasi / taurodontisme (type IV)

Generell diskusjon

Amelogenesis imperfecta (AI) refererer til en gruppe sjeldne, arvelige lidelser karakterisert ved unormal emaljeformasjon. Begrepet er begrenset til de lidelser i emaljeutvikling som ikke er forbundet med andre feil i kroppen. I AI er laget av emalje tynt slik at tennene ser ut til å være misfarget, og viser fargen på materialene under emaljen. Tennene virker vanligvis brune eller noen variant av fargen.

Kliniske forskere klassifiserer vanligvis AI i fire hovedtyper, hvorav 14 undertyper blir anerkjent. Hovedtyper er basert på emaljeffekter og subtypene er basert på klinisk utseende og arvmodus. Hovedtyper er: hypoplastisk (type 1); Hypomaturering (type II); Hypocalcified (type III); Og hypomaturering / hypoplasi / taurodontisme (type IV). Amelogenese imperfecta kan arves som en X-linked, autosomal dominant, eller autosomal recessiv genetisk egenskap, avhengig av typen.

Resources

NIH / nasjonalt institutt for tann- og kraniofacial forskning
bygningen 31, rom 2C39
31 midtstasjon, MSC 2290
bethesda, MD 20892
USA
tlf: (301)496-4261
faks: (301)480-4098
tel: (866)232-4528
email: nidcrinfo@mail.nih.gov
Internett: http://www.nidcr.nih.gov/

Genetisk Og sjeldne sykdommer (GARD) informasjonssenter
Postboks 8126
gaithersburg, MD 20898-8126
tel: (301)251-4925
faks: (301) 251-4911
tel: (888)205-2311
TDD: (888)205-3223
internett: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/

For en fullstendig rapport

Dette er et abstrakt av en rapport fra den nasjonale organisasjonen for sjeldne lidelser (NORD). En kopi av den komplette rapporten kan lastes ned gratis fra NORDs nettsted for registrerte brukere. Den komplette rapporten inneholder tilleggsinformasjon, inkludert symptomer, årsaker, berørt befolkning, relaterte lidelser, standard- og undersøkelsesbehandlinger (hvis tilgjengelig) og referanser fra medisinsk litteratur. For en fulltekstversjon av dette emnet, gå til www.rarediseases.org og klikk på sjeldne sykdomsdatabaser under «sjeldne sykdomsinformasjon».

Informasjonen i denne rapporten er ikke ment for diagnostiske formål. Det er kun til informasjonsformål. NORD anbefaler at berørte personer søker råd eller råd fra sine egne personlige leger.

Det er mulig at tittelen på dette emnet ikke er navnet du valgte. Vennligst sjekk synonymer oppføringen for å finne de alternative navnene og disorder-delene som er dekket av denne rapporten

Denne sykdomsoppføringen er basert på medisinsk informasjon som er tilgjengelig gjennom datoen i slutten av emnet. Siden NORDs ressurser er begrensede, er det ikke mulig å holde hver oppføring i sjeldne sykdomsdatabasen helt oppdatert og nøyaktig. Vennligst sjekk med byråene som er oppført i ressursavsnittet for den nyeste informasjonen om denne lidelsen.

For ytterligere informasjon og hjelp om sjeldne lidelser, vennligst kontakt den nasjonale organisasjonen for sjeldne sykdommer på P.O. Boks 1968, danbury, CT 06813-1968; Telefon (203) 744-0100; Nettside www.rarediseases.org eller e-post orphan@rarediseases.org

Sist oppdatert: 19.04.2008
Copyright 1988, 1989, 1997, 1998, 2006 nasjonal organisasjon for sjeldne sykdommer, inc.

  • Skriv ut
  • WhatsApp
  • Tweet

Legg att eit svar Avbryt svar

Epostadressa di blir ikkje synleg. Påkravde felt er merka *

Nye innlegg

  • Bruke immunforsvaret for å bekjempe avhengighet
  • PFAS kan ha mye til felles med kreftfremkallende stoffer
  • Hvordan kroppsfett påvirker menn og kvinner helse på en annen måte
  • Lucid drømmer: Hva de er­ og hvordan du opplever dem
  • Kreft: Forskere avslører hvordan man kan øke strålebehandlingen

Nye kommentarar

  • Tove Bockelie til Behandling av perifer neuropati
  • A WordPress Commenter til Verste matvarer for hud og hudfarge?

Arkiv

  • april 2021
  • mars 2021
  • februar 2021
  • januar 2021
  • desember 2020
  • november 2020
  • oktober 2020
  • september 2020
  • august 2020
  • juli 2020
  • juni 2020
  • mai 2018
  • april 2018
  • mars 2018
  • februar 2018
  • januar 2018
  • desember 2017
  • november 2017
  • oktober 2017
  • september 2017
  • august 2017
  • juli 2017
  • juni 2017
  • mai 2017
  • april 2017

Kategoriar

  • ADD-ADHD
  • Allergi
  • Astma
  • Barn
  • Brystkreft
  • Diabetes
  • Eksem
  • Epilepsi
  • Hjertesykdom
  • Kreft
  • Kviser
  • Mental Helse

Bakom

  • Logg inn
  • Innleggstraum
  • Kommentarstraum
  • WordPress.org
© 2021 LEGEOL | Powered by Minimalist Blog WordPress Theme