Viktig
Det er mulig at hovedtemaet til rapporten amelogenesis imperfecta ikke er navnet du forventet.
Disorder underdelinger
- Hypoplastisk AI (type I)
- Hypomaturering AI (type II)
- Hypokalisert AI (type III)
- Hypomaturering / hypoplasi / taurodontisme (type IV)
Generell diskusjon
Amelogenesis imperfecta (AI) refererer til en gruppe sjeldne, arvelige lidelser karakterisert ved unormal emaljeformasjon. Begrepet er begrenset til de lidelser i emaljeutvikling som ikke er forbundet med andre feil i kroppen. I AI er laget av emalje tynt slik at tennene ser ut til å være misfarget, og viser fargen på materialene under emaljen. Tennene virker vanligvis brune eller noen variant av fargen.
Kliniske forskere klassifiserer vanligvis AI i fire hovedtyper, hvorav 14 undertyper blir anerkjent. Hovedtyper er basert på emaljeffekter og subtypene er basert på klinisk utseende og arvmodus. Hovedtyper er: hypoplastisk (type 1); Hypomaturering (type II); Hypocalcified (type III); Og hypomaturering / hypoplasi / taurodontisme (type IV). Amelogenese imperfecta kan arves som en X-linked, autosomal dominant, eller autosomal recessiv genetisk egenskap, avhengig av typen.
Resources
NIH / nasjonalt institutt for tann- og kraniofacial forskning
bygningen 31, rom 2C39
31 midtstasjon, MSC 2290
bethesda, MD 20892
USA
tlf: (301)496-4261
faks: (301)480-4098
tel: (866)232-4528
email: nidcrinfo@mail.nih.gov
Internett: http://www.nidcr.nih.gov/
Genetisk Og sjeldne sykdommer (GARD) informasjonssenter
Postboks 8126
gaithersburg, MD 20898-8126
tel: (301)251-4925
faks: (301) 251-4911
tel: (888)205-2311
TDD: (888)205-3223
internett: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/
For en fullstendig rapport
Dette er et abstrakt av en rapport fra den nasjonale organisasjonen for sjeldne lidelser (NORD). En kopi av den komplette rapporten kan lastes ned gratis fra NORDs nettsted for registrerte brukere. Den komplette rapporten inneholder tilleggsinformasjon, inkludert symptomer, årsaker, berørt befolkning, relaterte lidelser, standard- og undersøkelsesbehandlinger (hvis tilgjengelig) og referanser fra medisinsk litteratur. For en fulltekstversjon av dette emnet, gå til www.rarediseases.org og klikk på sjeldne sykdomsdatabaser under «sjeldne sykdomsinformasjon».
Informasjonen i denne rapporten er ikke ment for diagnostiske formål. Det er kun til informasjonsformål. NORD anbefaler at berørte personer søker råd eller råd fra sine egne personlige leger.
Det er mulig at tittelen på dette emnet ikke er navnet du valgte. Vennligst sjekk synonymer oppføringen for å finne de alternative navnene og disorder-delene som er dekket av denne rapporten
Denne sykdomsoppføringen er basert på medisinsk informasjon som er tilgjengelig gjennom datoen i slutten av emnet. Siden NORDs ressurser er begrensede, er det ikke mulig å holde hver oppføring i sjeldne sykdomsdatabasen helt oppdatert og nøyaktig. Vennligst sjekk med byråene som er oppført i ressursavsnittet for den nyeste informasjonen om denne lidelsen.
For ytterligere informasjon og hjelp om sjeldne lidelser, vennligst kontakt den nasjonale organisasjonen for sjeldne sykdommer på P.O. Boks 1968, danbury, CT 06813-1968; Telefon (203) 744-0100; Nettside www.rarediseases.org eller e-post orphan@rarediseases.org
Sist oppdatert: 19.04.2008
Copyright 1988, 1989, 1997, 1998, 2006 nasjonal organisasjon for sjeldne sykdommer, inc.