Hvem får testen?
Legen din kan foreslå amniocentese hvis dine barn har større risiko for noen fosterskader. Mange ting kan sette dem i høyere risiko, for eksempel alder, familiehistorie eller et unormalt genetisk screeningsresultat. Du kan også trenge amniocentesis hvis du har tegn på en infeksjon eller hvis du kan levere tidlig. I motsetning til blodprøving, som bare viser om du er i fare, brukes amniocentese til å gjøre en diagnose.
Mange blodsjekk tester for fødselsskader er mindre pålitelige hvis du har tvillinger. Amniocentesis kan gi deg noen klare svar. Men risikoen for amniocentese er høyere hos kvinner med tvillinger.
Hva testen gjør
Legen tar et utvalg av fostervann som omgir babyene dine i livmoren. Så tester en lab prøven, sjekker babyens kromosomer. Disse laboratorietester kan inkludere karyotype-testen, FISH-testen og mikroarrayanalysen.
Testing kan bidra til å utelukke noen fosterskader, som nedsatt syndrom, spina bifida, cystisk fibrose og mange andre. Legene bruker også amniocentese for å sjekke for infeksjoner. Og hvis du leverer tidlig, kan amniocentese vise om babyens lunger er sterke nok til å puste etter fødselen.
Amniocentese er en invasiv prosedyre. Det utgjør en liten risiko for abort eller andre komplikasjoner. Snakk om fordeler og ulemper med legen din.
Hvordan testen er gjort
For det første bruker legen ultralyd til å finne babyer og lommer med fostervann. Så legger legen en liten nål i magen for å ta et utvalg av fostervann, pass på å holde nålen vekk fra dine flytende babyer. Hvis babyene dine har sin egen fosterveske, vil legen ta to prøver. Testen bør ikke skade, men du vil føle noe press.
Amniocentesis er litt vanskeligere med tvillinger enn det er med enslige babyer. Snakk med legen din om risikoen. Sørg for at legen din eller tekniker har erfaring med å gjøre amniocentesis med tvillinger.
Hva skal du vite om testresultater
Du får resultatene i løpet av få uker. Amniocentesis er omtrent 99% nøyaktig. Hvis babyene dine har et problem, møter du med en rådgiver for å snakke om alternativene dine. Leger kan noen ganger behandle visse fødselsskader, som spina bifida, mens babyene dine fortsatt er i livmor. Å vite om et problem kan også bidra ved å øke overvåkingen under graviditet og hjelpe deg og legen din til å forberede.
Hvor ofte blir testen gjort under graviditeten din
Vanligvis bare en gang, hvis i det hele tatt – på omtrent 15 til 20 uker. Hvis du har komplikasjoner eller sannsynligvis vil føde tidlig, kan du trenge det i tredje trimester.
Tester som ligner denne
CVS, karyotype test, FISH test, microarray analyse