Viktig
Det er mulig at hovedtemaet til rapporten anodontia ikke er navnet du forventet. Vennligst sjekk synonymerlisten for å finne det alternative navnet / undernavnet (er) som dekkes av denne rapporten.
Synonymer
- Anodontia vera
Disorder underdelinger
- Fullfør anodonti
- Delvis anodonti (hypodonti)
Generell diskusjon
Anodonti er en genetisk lidelse som vanligvis er definert som fravær av alle tenner, og er ekstremt sjelden oppdaget i ren form uten noen tilknyttede abnormiteter. Sjeldne, men mer vanlige enn komplette anodontier er hypodonti og oligodonti. Hypodonti er genetisk opprinnelse og innebærer vanligvis fravær av 1 til 6 tenner. Oligodonti er også genetisk og er begrepet som oftest brukes til å beskrive tilstander der mer enn seks tenner mangler.
Disse forholdene kan innebære enten primære eller permanente sett med tenner, men de fleste tilfeller involverer de permanente tennene. Disse fenomenene er forbundet med en gruppe ikke-progressive hud- og nervesyndrom kalt ektodermale dysplasier. Anodonti, spesielt, er vanligvis en del av et syndrom og forekommer sjelden som en isolert enhet.
Resources
NIH / nasjonalt institutt for tann- og kraniofacial forskning
bygningen 31, rom 2C39
31 midtstasjon, MSC 2290
bethesda, MD 20892
USA
tlf: (301)496-4261
faks: (301)480-4098
tel: (866)232-4528
email: [email protected]
Internett: https://www.nidcr.nih.gov/
Genetisk Og sjeldne sykdommer (GARD) informasjonssenter
Postboks 8126
gaithersburg, MD 20898-8126
tel: (301)251-4925
faks: (301) 251-4911
tel: (888)205-2311
TDD: (888)205-3223
internett: https://rarediseases.info.nih.gov/GARD/
For en fullstendig rapport
Dette er et abstrakt av en rapport fra den nasjonale organisasjonen for sjeldne lidelser (NORD). En kopi av den komplette rapporten kan lastes ned gratis fra NORDs nettsted for registrerte brukere. Den komplette rapporten inneholder tilleggsinformasjon, inkludert symptomer, årsaker, berørt befolkning, relaterte lidelser, standard- og undersøkelsesbehandlinger (hvis tilgjengelig) og referanser fra medisinsk litteratur. For en fulltekstversjon av dette emnet, gå til www.rarediseases.org og klikk på sjeldne sykdomsdatabaser under «sjeldne sykdomsinformasjon».
Informasjonen i denne rapporten er ikke ment for diagnostiske formål. Det er kun til informasjonsformål. NORD anbefaler at berørte personer søker råd eller råd fra sine egne personlige leger.
Det er mulig at tittelen på dette emnet ikke er navnet du valgte. Vennligst sjekk synonymer oppføringen for å finne de alternative navnene og disorder-delene som er dekket av denne rapporten
Denne sykdomsoppføringen er basert på medisinsk informasjon som er tilgjengelig gjennom datoen i slutten av emnet. Siden NORDs ressurser er begrensede, er det ikke mulig å holde hver oppføring i sjeldne sykdomsdatabasen helt oppdatert og nøyaktig. Vennligst sjekk med byråene som er oppført i ressursavsnittet for den nyeste informasjonen om denne lidelsen.
For ytterligere informasjon og hjelp om sjeldne lidelser, vennligst kontakt den nasjonale organisasjonen for sjeldne sykdommer på P.O. Boks 1968, danbury, CT 06813-1968; Telefon (203) 744-0100; Nettside www.rarediseases.org eller e-post [email protected]
Sist oppdatert: 24.04.2008
Copyright 1988, 1989, 1998, 2006 nasjonal organisasjon for sjeldne sykdommer, inc.
- Skriv ut
- Tweet