Forskere sier at et medikament som allerede er tilgjengelig på markedet kan hjelpe de som er rammet av cystisk fibrose.
Et soppdrepende middel kan hjelpe mennesker med cystisk fibrose.
Amfotericin som er et soppdrepende middel kan hjelpe personer med cystisk fibrose å bekjempe de kroniske bakterielle lunginfeksjoner som har en tendens til å oppstå med denne sykdommen ifølge en fersk studie.
«Den virkelig spennende nyheten er at amfoterisin er et medisin som allerede er godkjent og tilgjengelig på markedet» sier Martin D. Burke doktorgrad studieleder og professor i kjemi ved University of Illinois i Champaign.
Denne studien som vises i tidsskriftet Nature skisserer forskerne «oppmuntrende funn.
Teamet brukte lungevev fra mennesker som har cystisk fibrose så vel som dyremodeller av cystisk fibrose for å se hvordan stoffet ville føre til endringer i vevet.
De oppdaget at amfoterisin utløste forandringer i lungevevet.
Disse endringene har assosiasjoner til forbedret lungefunksjon og inkluderer restaurering av pH-nivåer økt antibakteriell aktivitet og forbedret viskositet.
I tillegg forklarte de at folk kunne administrere denne medisinen direkte i lungene noe som skulle redusere bivirkninger.
Cystisk fibrose i korte trekk
Cystisk fibrose er til stede ved fødselen. De som har tilstanden har et defekt protein som påvirker cellene vevene og kjertlene som gjør slim og svette.
Ved cystisk fibrose kan fortykket slim bygge seg opp i berørte organer. Dette kan føre til skade eller infeksjoner i disse områdene som kan være livstruende.
Det kan også føre til betennelse som kan forårsake problemer i organer for eksempel lungene eller bukspyttkjertelen.
Mens cystisk fibrose kan påvirke forskjellige organsystemer for eksempel fordøyelseskanalen kan cystisk fibrose i lungene forårsake de alvorligste komplikasjonene.
Det tykke slimet kan skape alvorlige problemer i en persons lunger da det ikke bare forårsaker pusteproblemer men også kan føre til kroniske bakterieinfeksjoner.
Behandling er tilgjengelig men det fungerer ikke for alle. Dette er fordi folk har forskjellige typer muterte proteiner og noen mennesker lager ikke proteiner i det hele tatt noe som kan gjøre det vanskelig eller umulig for leger å behandle.
Personer med cystisk fibrose bruker ofte behandlingsteknikker som innebærer å løsne slimet og kan ha lært forskjellige måter å puste og hoste på. Noen mennesker tar foreskrevne medisiner for eksempel bronkodilatorer og slimfortynnere.
Det primære målet med behandlingen er å bremse progresjonen av lungesykdom så mye som mulig. Det er her amphotericin kan komme inn.
Hvorfor en soppdrepende medisin kan hjelpe
Professor Burke bemerket at amphotericin har potensial til å fungere for alle mennesker med cystisk fibrose uansett hvilken type mutasjon de har; det kan fungere selv om det proteinet er fraværende.
«I stedet for å prøve å korrigere proteinet eller gjøre genterapi-hvis sistnevnte ennå ikke er effektiv i lungen-bruker vi et lite molekylsurrogat som kan utføre kanalfunksjonen til det manglende eller mangelfulle proteinet.»
Professor Martin D. Burke
Behandlingen vil være spesielt verdifull for de 10 prosentene av personer med cystisk fibrose som ikke lager det berørte proteinet i det hele tatt-for øyeblikket svarer ikke disse menneskene på noen tilgjengelig behandling.
Forskere trenger å gjøre mye mer research og gjennomføre kliniske forsøk på mennesker for å validere disse funnene før leger kan tilby denne behandlingen til personer med cystisk fibrose.
- Skriv ut
- Tweet