En nylig klinisk studie kan endre ansiktsbehandling for en veldig aggressiv og sta form for brystkreft: trippel-negativ. En kombinasjon av cellegift og immunterapi øker overlevelsesraten fant forskerne.
En ny klinisk studie bekrefter at immunterapi kan bidra til å forlenge levetiden til mennesker med trippel-negativ brystkreft.
Trippel negativ brystkreft er såkalt siden cellene mangler reseptorer for to hormoner (østrogen og progesteron) og ett protein (HER2).
Selv om denne kreften er uvanlig er den en av de mest aggressive og dødelige.
I de fleste tilfeller blir det raskt motstandsdyktig mot cellegift og fortsetter å spre seg gjennom kroppen.
I følge eksisterende forskning utgjør trippel-negativ brystkreft omtrent 10-15 prosent av diagnostiserte brystkreft. Denne kreftformen påvirker også yngre kvinner i 40-50-årene.
Nylig har immunterapi-en type behandling som øker «kroppens» forsvar mot sykdom-fått feste som en kraftig kreftbehandling.
Nå for første gang noensinne har en klinisk studie vist at immunterapi når den leveres sammen med cellegift kan øke overlevelsen og stoppe tumorvekst hos personer med trippel-negativ brystkreft.
Potent medikamentkombo testet i en klinisk studie
Forskere ved Queen Mary University of London og St Bartholomews Hospital begge i London Storbritannia gjennomførte rettsaken.
Suksessen er rapportert i New England Journal of Medicine og ble også skissert på European Society for Medical Oncology 2018 Congress som ble holdt i München Tyskland.
«Trippel-negativ brystkreft er en aggressiv form for brystkreft; vi har desperat sett etter bedre behandlingsalternativer» sier studieforfatter forfatter Peter Schmid.
«Det er spesielt tragisk at de berørte ofte er unge med mange som selv har unge familier» fortsetter han.
«Jeg er begeistret for at vi ved å bruke en kombinasjon av immunterapi og cellegift kan forlenge livene betydelig sammenlignet med standardbehandlingen av cellegift alene» fortsetter han.
Overlevelsen forlenget med opptil 10 måneder
Teamet testet effektiviteten av en kombinert immunterapi og cellegiftbehandling for trippel-negativ brystkreft. Mer spesifikt brukte de Atezolizumab et monoklonalt antistoff (immunterapimedisin) og det kjemoterapeutiske middelet Nab-paclitaxel.
I henhold til de normale retningslinjene ga forskerne deltakerne Nab-paklitaxel på en ukentlig basis. Til dette tilførte de imidlertid en Atezolizumab-dose en gang annenhver uke.
I denne tilnærmingen øker immunterapi medikamentets reaksjonsevne mens cellegiftmedisinen «markerer» overflaten til kreftceller som deretter lar immunsystemet finne og angripe dem.
De oppdaget at denne kraftige kombinasjonen er i stand til å forlenge en persons overlevelse med opptil 10 måneder og reduserer risikoen for død eller sykdomsprogresjon med opptil 40 prosent.
«Disse resultatene er et stort skritt fremover» bemerker prof. Schmid. Rettsaken suksess tror han vil være en spillveksler når det gjelder behandling av aggressive former for brystkreft.
«Vi endrer oss» fortsetter han «hvordan trippelnegativ brystkreft behandles for å bevise for første gang at immunterapi har en betydelig overlevelsesgevinst.»
«I en kombinert behandlingsmetode bruker vi cellegift for å rive bort svulstens» immunbeskyttende kappe «for å eksponere den samt gjøre det mulig for menneskers eget immunforsvar å få tak i det.»
Professor Peter Schmid
Etter rettsaken gjennomgår de aktuelle myndighetene i Storbritannia for tiden en ny behandling som snart kan bli tilgjengelig i deres nasjonale helsetjeneste (NHS).
Inntil behandlingsalternativet blir tilgjengelig på nasjonalt nivå tilbyr forskerne det til personer med trippel-negativ brystkreft innenfor rammen av pågående kliniske studier på St Bartholomews Hospital.
- Skriv ut
- Tweet