Forskere oppdager et medikament som har potensial til å stoppe sepsis før tilstanden når store organer og blir dødelig.
Sepsis er en livstruende tilstand som oppstår når en eksisterende infeksjon-for eksempel en som utvikler seg i et kutt en luftveisinfeksjon eller en urinveisinfeksjon-utløser en immunrespons som påvirker kroppens vev og hovedorganer.
Sepsis utgjør en medisinsk nødsituasjon fordi hvis en person ikke mottar behandling kan det føre til død.
I USA opplever over 1 million mennesker alvorlig sepsis hvert år og opptil 30 prosent av disse personene dør som et resultat.
Over hele verden har over 30 millioner mennesker sepsis hvert år og opptil 6 millioner mennesker dør av det. Oftest er sepsis forårsaket av Staphylococcus aureus og Escherichia coli.
Ny forskning bringer sårt tiltrengt håp for behandling av sepsis. Forskere ved Royal College of Surgeons i Irland (RCSI)-som ligger i Dublin-har testet en forbindelse som heter cilengitide i en preklinisk studie. Stoffet går under merkenavnet InnovoSep.
Steve Kerrigan doktorgrad en førsteamanuensis i farmakologi ved RCSI oppfant stoffet og ledet rettsaken. Sin & eacute; ad Hurley en postdoktor ved RCSIs School of Pharmacy og Irish Center for Vascular Biology presenterte funnene på RCSI Research Day 2019.
Slik fungerer InnovoSep
Professor Kerrigan forklarer behovet for et slikt stoff og sier: «Sepsis oppstår når en infeksjon kommer inn i blodomløpet og vår egen kropps forsvarssystem snurrer ut av kontroll og prøver å bekjempe infeksjonen noe som resulterer i flere organsvikt hvis ubehandlet .»
«Det er bare et kort vindu med muligheter for behandling av sepsis med tidlig administrering av antibiotika og væske. Imidlertid er antibiotika i mange tilfeller ikke effektive på grunn av medikamentresistens eller forsinkelser i å identifisere hvilken type bakterier som har forårsaket infeksjon fortsetter han.
«Derfor er det behov for en ikke-antibiotikabehandling som kan brukes i alle infeksjonsstadier mot alle bakterielle årsaker til sepsis» forklarer prof. Kerrigan.
I den prekliniske studien brukte forskerne InnovoSep med hell for å hemme S. aureus og E. coli fra å binde seg til humane endotelceller både in vivo og in vitro. Endotelceller er «den første barrieren mellom blodet og det ekstravaskulære rommet.»
InnovoSep stoppet infeksjonen fra å gå over til septisk sjokk og organsvikt ved å forhindre skade på endotelceller.
Denne handlingen konstaterer forfatterne forhindrer «trombedannelse koagulasjonsaktivering betennelse og tap av barriereintegritet’ som er hovedprosessene som driver organsvikt og død ved sepsis.
På enklere vilkår: «Det virker som om stoffet virker ved å forhindre at bakteriene kommer inn i blodomløpet fra infeksjonsstedet ved å stabilisere blodkarene slik at de ikke kan lekke bakterier og infisere de viktigste organene» bemerker prof. Kerrigan.
«Forskningen vår har vist at InnovoSep-kandidatmedisinet kan forhindre sepsisprogresjon tidlig eller faktisk behandle avansert sepsis.»
Steve Kerrigan Ph.D.
Forbindelsen er en antagonist av «hovedendotelcelleintegrin’ alfa-v beta-3. Dette integrinet er et vedheftsmolekyl som medierer vedheftet av celler til den ekstracellulære matrisen.
Fordi InnovoSep ikke er avhengig av en antibiotikamekanisme er den ikke sårbar for de forskjellige medikamentresistente bakteriestammene.
«De lovende resultatene fra den prekliniske InnovoSep-studien gir håp om en ny ikke-antibiotikabehandling av denne tilstanden som kan være effektiv i både de tidlige og mer avanserte stadiene av sepsis» avslutter professor Kerrigan.